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Alzet 代理
產品時間：2023-06-29
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ALZET泵的毒理學和毒理學研究
毒理學
在評估風險時，了解所涉及的毒理學機制可能會有所幫助。最近感興趣的領域包括免疫學和毒理學之間相互作用的研究，多種化合物的神經毒性以及細胞凋亡過程的研究。
細胞增殖標記提供了對暴露于有毒物質導致的潛在致癌作用的見解。一種成熟可靠的技術涉及連續輸注溴脫氧尿苷。連續暴露于標記劑可能會捕獲幾天內細胞增殖活性的總和，并且可以減少忽略增殖爆發的可能性。
術語學
不斷向孕婦注入藥劑的能力可以洞悉無數的致畸作用。ALZET泵已成功用于懷孕的動物中，用于丙戊酸，濫用藥物和多種藥物的治療，經過致畸性調查。
旨在研究新生兒學習，記憶，行為或發育的畸形學研究對科學家提出了*的挑戰，因為它們需要在關鍵的發育時期操縱很小的小動物。早在出生后第6天，重量至少為10克的ALZET滲透泵已成功用于新生大鼠。
在這些研究領域，使用ALZET滲透泵控制，連續輸送測試劑已被證明是有用的。參考文獻列表可用于術語學和毒理學研究。在下面的書目*部分中，也可以找到有關在毒理學和畸形學研究中使用ALZET滲透泵的大量信息。
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抗氧化劑管理參考
使用ALZET?滲透泵
1. AEOL10150
P8436：Z.N.Rabbani等。長期服用小分子量催化金屬卟啉抗氧化劑，
AEOL 10150保護肺免受輻射引起的傷害。國際放射腫瘤生物學雜志
物理2007; 67（2）：573-580
ALZET評論：AEOL 10150； SC;鼠; 2002年； 10周； 8天；控制收到的mp w /車輛； mp的功能
通過血漿AEOL 10150濃度驗證;劑量反應（圖4）；長期學習；每兩周更換一次泵；
半衰期（第574頁），短；癌癥;動物信息（雌性，Fisher-344，150-170克）； “滲透微型泵提供了一致的
和AEOL 10150的劑量依賴性輸送，”“通過滲透輸液泵連續提供抗氧化劑
整個研究中。”（第575頁）。
P5554：R.P。Bowler等人。催化抗氧化劑（AEOL 10150）減弱中風中炎癥基因的表達。自由
自由基生物學與醫學2002; 33（8）：1141-1152
ALZET評論：AEOL 10150； PBS; IV（頸靜脈）;老鼠; 1003D； 6小時;控制收到的mp w /車輛； AEOL 10150是
催化抗氧化劑金屬卟啉；缺血（大腦）； MCAO。
P5314：H.X.Sheng等。金屬卟啉催化抗氧化劑在實驗性腦缺血中的作用。自由基
生物學與醫學2002; 33（7）：947-961
ALZET評論：AEOL 10150； PBS; IV（頸靜脈）;老鼠; 1003D； 3天;控制收到的mp w /車輛；血漿水平
HPLC測定的AEOL 10150； m / z（MH +）。缺血（大腦）； MCAO。
2.抗壞血酸
P8402：J。Maruyama等。抗氧化劑對耳聾豚鼠聽覺神經功能和存活的影響。
疾病神經生物學2007; 25（2）：309-318
評論：Trolox;新霉素抗壞血酸;人工淋巴；碳酸氫鈉耳（耳蝸）；豚鼠;
2002年； 26天；控制收到的mp w /車輛； 14天后更換泵；郵政后護理（強力霉素）；動物資訊
（雄性，有色，250-400g。，新霉素震耳欲聾）；套管注有10％新霉素溶液，然后通入少量空氣
氣泡墊片，允許前2天輸注新霉素； trolox，維生素F類似物和抗壞血酸一起提供
1 mp內；組織灌注（耳蝸）。
P2797：G.I.Keshet等人。孕產婦納曲酮可預防通過以下方式在大鼠中誘發的形態和行為改變
產前壓力。藥理學。生化。行為1995; 50（3）：413-419
評論：抗壞血酸；納曲酮;鹽水; SC;大鼠（懷孕）；鼠; 7天;控制收到的mp w /車輛。
3.*酶
Q3458：M.R.DiStasi等。 Nox2和p47（phox）調節主要側支動脈的代償性生長。美國人
生理學雜志心臟與循環生理學2014; 306（U56-U64
代理：肽，Nox2ds-tat；聚乙二醇綴合的*酶媒介物：未陳述；路線：SC；種：大鼠；老鼠;
泵：2ML1; 1002;持續時間：7天；
評論：控制收到的mp w /擾亂ds-tat或車輛；動物信息（雄性雄性，威斯特-京都，2-3個月；
雄性，C57B16J和p47 phox-/-，4.5-6個月大的小鼠）；心血管;肽;聚乙二醇綴合的*酶
又名PEG-CAT;動脈結扎; NOX2是NADPH氧化酶；
P4207：K。下田等。抗氧化劑，消炎藥和組胺拮抗劑的作用
司帕沙星誘導的小鼠光毒性。豐達應用藥1996; 31（133-140
代理：*酶；二甲基亞砜;地塞米松;消炎痛;馬來酸吡拉明; AA-861；西咪替丁;苯乙酮
車輛：乙醇；鹽水;路線：SC；種類：小鼠；泵：1007D;片長：72小時；
注釋：所有藥劑都同時注入同一泵中。進行初步測試以測試溶解度和
毒性5天；酶抑制劑；毒理學
P3115：D。Truelove等。超氧化物歧化酶，*酶和U78517F減輕沙鼠的神經元損傷
反復短暫的缺血性損傷。神經化學。 1994年; 19（6）：665-671
特工：Tempol;*酶媒介物：未陳述；路線：CSF / CNS；種類：沙鼠；泵：1007D;持續時間：7天；
評論：對照組接受生理鹽水注射；代理商分開或一起給予；缺血（腦）
P2520：R.L.Macdonald等。鞘內超氧化物歧化酶和*酶對氧合血紅蛋白誘導的影響
猴子的血管痙攣。神經外科1992; 30（4）：529-539
代理：*酶； tempol交通工具：未陳述；途徑：CSF / CNS（鞘內）；種類：猴子；泵：2ML1;持續時間：7
天;
評論：控件收到了未激活的SOD和BSA；通過測量中的酶水平驗證了mp的功能
輸注過程中的腦脊液和測試劑在體外從泵中釋放7天；通過測量活性來驗證穩定性
在7天內從泵中體外釋放的酶；使用皮下Ommaya水庫進行的每日CSF采樣；
作者報告無導管阻塞或移位的情況
P1931：T。Hattori等人。實驗中活性氧在腎臟內清除酶活性的變化
大鼠腎小球腎炎和腎病。日本神三學界1991; 33（2）：191-199
藥劑：谷胱甘肽過氧化物酶；*酶; tempol交通工具：未陳述；路線：未陳述；種：大鼠；泵：未陳述；
持續時間：未發布持續時間；
評論：日文和英文摘要
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